尊龙凯时团队推出的间充质干细胞成骨诱导分化试剂盒，为研究人员提供了一个高效的工具，以促进间充质干细胞向成骨细胞分化。此产品的编号是YJ-MSCYD-002，提供100ml和200ml两种规格，价格分别为12800元。本试剂盒仅限于科研用途，严禁用于诊断、治疗或其他临床及家庭用途。

产品组成与保存条件

本产品包括以下成分：诱导分化添加剂、优质胎牛血清、细胞基础培养基和茜素红染色液。不同成分的体积和保存条件如下：

• 诱导分化添加剂：5mL/10mL，保存于-20℃，有效期1年
• 优质胎牛血清：10mL/20mL，保存于-20℃，有效期1年
• 细胞基础培养基：85mL/170mL，保存于4℃，有效期1年
• 茜素红染色液：5mL/10mL，室温保存，有效期1年

请注意，为了确保产品的有效性，避免反复冻融。此外，配制好的诱导培养基应存放在2-8℃范围内，有效期为2周，需根据实验要求合理配制。

使用说明

要配制间充质干细胞成骨诱导分化完全培养基，需按照以下步骤进行：

1. 在室温下融化添加剂及血清。注意，不必过滤沉淀物。
2. 在无菌操作台中配制培养基，建议每次配制50mL，顺序为先加入细胞基础培养基和胎牛血清，再加入诱导分化添加剂。

实验步骤

进行间充质干细胞成骨诱导分化的具体步骤如下：

1. 使用0.1%明胶溶液对细胞培养器皿进行包被，并在37℃下孵育30分钟。
2. 建议选取第3至第5代的间充质干细胞，将细胞消化并收集，使用含10%FBS的完全培养基调整细胞浓度，再均匀铺于包被好的培养皿中。
3. 待细胞融合度达到90%时，进行诱导分化。
4. 小心吸去培养上清，缓慢加入预热至37℃的诱导分化完全培养基。
5. 每2-3天更换新鲜的诱导分化完全培养基。
6. 诱导2-4周后，可进行茜素红染色检测钙结节的形成。

茜素红染色分析及质量控制

完成细胞诱导分化后，进行染色分析，以确认钙盐的沉积情况。质量控制措施包括无菌检测、pH测试及内毒素检测，确保实验结果的可靠性。

注意事项

尊龙凯时的所有产品仅限于科研使用。培养体系中的某些成分对人体健康有害，请确保避免直接接触。此外，如有任何接触，建议立即用自来水冲洗。

选择尊龙凯时，让您的科研之路更加高效和安全！